精准检测 关爱生命

　　 4月，本溪市妇幼保健所与北京博奥医学检验所联合，开展了胎儿染色体无创DNA检测项目。筛查临床上常见且没有有效治疗手段的21-三体、18-三体、13-三体染色体畸形，筛查准确率达到99%以上，有效提高了胎儿染色体疾病的检出率，降低新生儿出生缺陷。

　　无创DNA技术依托高通量测序，通过对孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测，判断胎儿染色体疾病。这项技术是一项安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，既具有远高于产前筛查、基本接近产前诊断的准确性，又具有非侵入性，是目前产前诊断技术体系的补充，正在被世界范围内临床医生和广大孕产妇广泛接受。但也有局限性，比如会出现假阳性和假阴性，不适用于微缺失、微重复、易位、嵌合型等染色体异常检测。

　　适宜人群包括：不接受有创产前诊断、有创产前诊断失败、不适宜进行有创产前诊断（如病毒携带、先兆流产、习惯性流产、试管婴儿）、羊水过多或过少、错过血清学筛查时间或血清学筛查高风险等等，这些孕妇均可选择无创DNA检测。

　　                                                                       (本溪市妇幼保健所 郭亚杰 供稿)